Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过小分子hepaCAM促进癌的侵袭和转移

胃癌（PCa）作为成人中所最常见的恶性之一，由于早期症状轻微及隐匿性，大多数的病例住院时已为较强分散性的更早。尽管目前PCa的疗程取得了许多进展，但柏加他赛（docetaxel）并不能有效地改善分散性患者的临床表现。越来越多的数据分析卓有成效评估柏加他赛与其他药物联合疗程的视觉效果。

因此，数据分析倡导PCa分散的潜在有助于将有助于确定该疾病的新的临床表现标志物或疗程贝克曼。随着转录组学的转变，长非UTF-RNA（lncRNA）已被推测与的牵涉到转变和分散相关。且在PCa细胞系和临床容器中所已解剖出一些间歇性表达出来的lncRNA，这些lncRNA可能在PCa的发病反应机理中所起着关键作用。

lncRNA HOTAIR（HOX转录反义RNA）已被断定在的牵涉到转变和分散中所起着至关重要的作用。然而其如何倡导PCa的分散和侵入仍不清楚。

HOTAIR在胃癌中所高表达出来且与H3K27me3和hepaCAM水平相关

该数据分析通过免疫组化、免疫荧光、高分辨率荧光定量PCR和免疫印迹等方法解剖HOTAIR与PCa中所hepaCAM（淋巴细胞粘附分子）的关系。并数据分析了HOTAIR对hepaCAM和MAPK催化反应路中所的调节作用以及在PCa分散中所的关键作用。

敲除HOTAIR显著减少PCa细胞的侵入性和分散性

数据分析人员断定，在PCa患者的肝脏和组织中所，HOTAIR的表达出来水平与hepaCAM呈负相关。因此，hepaCAM被确定为HOTAIR的新型靶基因，对PCa的侵入性起至关重要的作用。进一步数据分析揭示，HOTAIR通过将PRC2募集到hepaCAM启动子上，游离高层次的H3K27me3修饰和MAPK路中所的间歇性游离，最终抑制hepaCAM的表达出来。敲除HOTAIR和抑制EZH2的表达出来可选择通过抑制MAPK催化反应路中所来游离hepaCAM的重新表达出来，并削弱PCa细胞的侵入和分散潜能。

总而言之，该数据分析表明，HOTAIR可通过减少hepaCAM对MAPK催化反应路中所的抑制作用来倡导PCa的侵入和分散作用。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一路中所或可成为更早胃癌的疗程和临床表现的潜在贝克曼。

重构中有：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).