利妥昔单抗治疗原发性潮湿综合征可能有效

病症湿症是一种不止内分泌粘液和内脏器官的该系统性自身免疫传染病。由于内膜浆细胞内密集诱发粘液，病症湿症病症的粘液分泌机能受损或局限性。治疗法方式主要包含；未支持治疗法，随机对照试制中基本上免疫抑制剂对病症湿症治疗法在先。

利妥呼单促是促 CD20 嵌合促体，可通过不同机制致使 B 细胞内消耗掉，有确凿证据确实该药可能对治疗法病症湿症有效。

一项该系统综述对利妥呼单促治疗法病症湿症的有效性及安全性来进行了分析报告。

对 2015 年 12 月在此之后的随机对照试制来进行该系统回顾，在不限数据库设定检索策略：MEDLINE, EMBASE, CENTRAL 和 LILACS。该研究者不属于了住院为病症湿症的病症，将使用利妥呼单促作为干涉组，而使用其他制剂或安慰剂的作为对照组。有四项研究者受限制不属于标准规范，其中 3 项偏倚后果较高，另一项偏倚后果尚不完全一致。与会者共 276 可有（145 可有利妥呼单促、131 可有安慰剂）。对所不属于的研究者中每一项结果来进行偏倚后果分析报告：泪腺机能、肠道腺机能、松弛有所改善和妨碍事件。

结果发现，四项研究者中，有三项研究者的 Schirmer 试制在第 24 由此可知无显著关联，仅一项研究者的 Lissamine 染色试制在 24 由此可知有不确定性关联，肠道定值也有不确定性关联，第 6 周和第 16 周松弛有所改善素质获取有所改善。

根据中等高级别确凿证据，病症湿症病症非典型利妥呼单促对有所改善泪腺机能结果不完全一致。较高等高级别确凿证据确实，该制剂可能会进一步提高肠道定值，但 24 周后的松弛消除、相当严重妨碍事件感染率、社会生活能量密度进一步提高及传染病活动度无明显关联。越来越较高高级别确凿证据确实，口干 (VAS 评分) 并没获取有所改善。

翻译：北京大学第三医院消化妨碍免疫科 刘佩玲

应属：Souza FB, Porfírio GJ, Andriolo BN, Albuquerque JV, Trevisani VF3,4.Rituximab Effectiveness and Safety for Treating Primary Sjögren's Syndrome (pSS): Systematic Review and Meta-Analysis.PLoS One. 2016 Mar 21;11(3).

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编者： 史云晖